martes , 27 octubre 2020

Lo terrible que es La Endometriosis!

Pocos diagnósticos son más molesto para las mujeres que la endometriosis . Por supuesto, los diversos tipos de cáncer femeninos, enfermedades del corazón y otras enfermedades que amenazan la vida y los trastornos son devastadores, pero la endometriosis es un diagnóstico que bien puede significar toda la vida los problemas que van desde el dolor menstrual a disfunción intestinal o de la vejiga a la infertilidad, mientras que también, posiblemente, hacer una mujer más propensos a algunos de los otros problemas de salud devastador. Un nuevo estudio realizado por investigadores de la Universidad de Monash confirma cuán oneroso un diagnóstico de la endometriosis puede ser.

De acuerdo con la Fundación para la Investigación Mundial de la endometriosis , la endometriosis es una enfermedad en la que el tejido similar al revestimiento del útero (llamado “el endometrio”) se encuentra en lugares fuera del útero, donde induce una reacción crónica. Por lo general, la endometriosis se encuentra dentro de la región abdominopélvica incluyendo los ovarios, los intestinos, la vejiga y el revestimiento de la pelvis, pero la enfermedad también se puede diagnosticar en regiones distantes, como los pulmones o el diafragma.

La endometriosis a menudo resulta en dolor pélvico crónico, los períodos dolorosos, dolor con la ovulación, el dolor asociado con el sexo, la fatiga y la infertilidad, y la enfermedad puede afectar negativamente a todos los aspectos de bienestar físico, mental y social general de un individuo. Aunque no hay ninguna causa definitiva de la endometriosis, es probable que ciertos genes predisponen a un individuo a la enfermedad. No hay ninguna forma de prevención conocida, y no hay cura universal.

Aunque los signos de la endometriosis a menudo presentan temprano en la vida, los síntomas son despedidos de forma rutinaria por los médicos por igual, dando lugar a largas demoras en el diagnóstico. La investigación de la Universidad de Monash, liderado por Kate Young, encontró que si las mujeres se acercaron a sus médicos describiendo síntomas como lugar de relacionados menstrual relacionados con la fertilidad, son más propensas a recibir un diagnóstico adecuado de la endometriosis, lo que podría conducir a la ayuda más rápida en controlar el dolor y otros síntomas. Por otra parte, el estudio encontró que la endometriosis afecta a todos los aspectos de la vida de una mujer – de la vida sexual de las relaciones personales, la vida laboral, y el bienestar emocional en general – todos los cuales podrían ser minimizados a través de un diagnóstico oportuno y un tratamiento eficaz.

El último hallazgo importante del estudio fue que las mujeres se sentía enojada y frustrada incluso cuando tenían experiencias con los médicos que mal diagnosticadas, no diagnosticar, retraso en el diagnóstico de la endometriosis, o simplemente generalmente no escuchar las inquietudes, los síntomas y experiencias. En su mayoría sólo querían que sus médicos las escucharan con más cuidado. Las mujeres también sienten frustración por la falta de efectividad y efectos secundarios de los tratamientos.

La siguiente etapa de la investigación de la señora joven se “obtener una comprensión integral de la endometriosis como las experimentadas por diversos grupos de mujeres.” Ella va a hacer esto mediante la realización de entrevistas a mujeres de diferentes orígenes étnicos y culturales, así como la búsqueda de información de los médicos generales en las zonas rurales y los entornos urbanos.

El estudio de Monash demuestra cuán largo alcance del impacto de la endometriosis puede ser, en todos los niveles. Aunque la investigación de la señora joven no está completa, este estudio le ha demostrado que la investigación futura debe ir.

Para obtener más información sobre el estudio, visite el Diario de Planificación Familiar y Salud Reproductiva .

Comentarios de expertos proporcionada por Heather C. Guidone, Director de Programas, Centro para el Cuidado de la endometriosis

De todo corazón felicito a la señora joven en su valiosa investigación. A menudo erróneamente descrito como “calambres asesinos insignificantes, en realidad la endometriosis es una importante carga para la salud pública, exigiendo costos tangibles e intangibles insondables de la sociedad cada año.

Las adolescentes siguen siendo la población más mal diagnosticada e ignorado, pero la mayoría de las personas que luchan con la enfermedad están muy bien versados en los déficits que rodean el diagnóstico oportuno y el acceso a la atención y apoyo eficaces.

Muchos han tenido que luchar por año, en cada paso del camino, para conseguir su dolor y los síntomas tratados. El impacto perjudicial de la endometriosis en la calidad de vida, la fertilidad, la salud física y emocional, la función sexual, y el bienestar general es asombroso – sin embargo, un silencio muy arraigado en la enfermedad sigue impregnando nuestra cultura. El dolor pélvico en restos particulares envueltas por los mitos y la desinformación; esta falta de conversación sigue contribuyendo a las largas demoras en la atención adecuada para la enfermedad.

Apoyo de las personas con endometriosis en general sigue siendo una farsa. Percepciones inadecuadas y diferentes entre los médicos frente a los pacientes sobre el dolor y los síntomas continúan a resultar en una atención insuficiente a las quejas. Las vías clínicas siguen siendo entorpecido por limitaciones asegurador, retención imprudente de remisiones oportunas, la experiencia y la formación deficiente, el acceso al tratamiento y desarticulada sistemas de información deficientes. Redundante – y la falta de translación – esfuerzos de investigación han dado lugar a pocos progresos. Participación de los interesados en la investigación y los procesos educativos que rodean la enfermedad permanecerá tanta falta. Demoras diagnósticas importantes y fracasos de tratamiento elevados siguen frustrando los proveedores y los afectados por igual. La normalización y / o destitución de los síntomas, “espera vigilante” y otras respuestas ineficaces a las quejas de un individuo sólo continuarán retrasar aún más la atención adecuada. La intervención temprana y eficaz es absolutamente fundamental para el correcto cuidado de las personas con la enfermedad; de hecho, la calidad se acerca al diagnóstico y tratamiento en el inicio de los síntomas y puede prevenir las complicaciones a largo plazo y debe ser el objetivo más importante de cualquier plan de tratamiento.

Si queremos garantizar el máximo apoyo de una persona con la endometriosis y mejorar los resultados, la enfermedad debe ser abordado desde un enfoque multidisciplinario, multicolaborativo ante los primeros signos de que algo podría estar mal. A fin de que las personas afectadas por la endometriosis puedan tomar decisiones informadas sobre sus vías de salud, es importante mantener el diálogo sobre la enfermedad – y las voces de los pacientes – en el frente. En lugar de limitarse a hacer preguntas limitadas o estandarizados, más los médicos deben estar escuchando a la narrativa de la persona y adaptar el tratamiento adecuadamente. Estudios como Sra. Young revelan lo que muchos de nosotros ya sabemos – pero muchos proveedores todavía tienen que ser conscientes de.

Traducido por Endometriosis Panamá, utilizando la herramienta del Traductor Google.

Información gracias a: http://www.redorbit.com/news/health/1113232869/endometriosis-burden-on-women-091214/

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