Asociación Endometriosis Panamá #CaminadoJuntos
20 de Junio de 2015
Las mujeres que sufren de endometriosis pueden lidiar con el dolor crónico y otros síntomas que ensombrecen toda su vida, lo que afecta su capacidad para trabajar, jugar, dormir, cuidar de sus familias, e interactuar con los demás. Puede afectar negativamente física, mental y emocionalmente, ya que para la gestión de esta condición difícil. Aquí está una lista de 10 cosas que las mujeres con endometriosis desean que otros sepan sobre su diagnóstico, para que puedan ser más comprensivos y serviciales:
1. Aunque no se puede ver la endometriosis, es muy real.
La endometriosis ocurre cuando las células del endometrio como implantar fuera del útero. Causa dolor y la inflamación y, dependiendo del lugar donde se encuentra, puede causar problemas con varios órganos incluyendo el intestino y la vejiga. La endometriosis es un diagnóstico real con consecuencias reales que pueden hacerme miserable y en el dolor. No sólo afecta el ciclo menstrual, ya que puede afectar a los intestinos, la vejiga, la salud sexual, y más.
2. Yo no causó mi endometriosis.
Hay muchas teorías acerca de dónde podría venir de la endometriosis, pero las mujeres no pueden causarse a sí mismas la endometriosis. Yo no causé esto por tener o no tener hijos. No tiene nada que ver con mi carrera. No es el resultado de una mala alimentación, el estrés, o cualquier otro aspecto de mi estilo de vida. Algunas de esas cosas podría afectar al estado, pero ninguno de ellos la causó.
3. La endometriosis no es contagiosa.
Pasar tiempo con alguien que tiene endometriosis no va a hacer que usted la tenga. La endometriosis no es contagiosa de ninguna manera. Así que por favor, pasar algún tiempo con una, no se le pegará. Me vendría bien un amigo (a).
4. El dolor puede ser persistente, incluso después de la cirugía, medicamentos y otros tratamientos.
A pesar de una amplia variedad de tratamientos, todavía puede persistir el dolor. Hasta la fecha, no existe una cura real para la endometriosis y puede volver incluso después de la cirugía. Aquellas de nosotras con endometriosis tienen que trabajar a través de las opciones de tratamiento, para tratar de encontrar uno que le ayudará con sus síntomas con eficacia. Aunque el dolor es implacable, tratamos de actuar con normalidad, pero esto puede significar que usted piense que soy gruñona y malhumorada. Nosotras no quiero ser así, y estamos tratando de hacerle frente y el dolor nos quita nuestras energías.
5. Una histerectomía no es una cura para la endometriosis.
Una histerectomía no es una cura para la endometriosis. Tampoco es una ooforectomía (extirpación de los ovarios). Ojalá fuera así de simple, porque quiero ser curada. Si bien esas cirugías pueden ayudar a algunas mujeres, no ayuda a todos nosotras. También hay riesgos a largo plazo que participan en esas cirugías y la endometriosis puede existir incluso sin útero y / o los ovarios.
6. No soy perezosa o en busca de atención.
Nos frustramos cuando tenemos que estar en la cama durante días porque estamos con tanto dolor. No soy perezosa, buscando excusas para salir del trabajo, o simplemente querer atención. Estamos en el dolor y no podemos funcionar. Quiero estar bien y disfrutar de la vida. No me gusta vivir con este dolor crónico.
7. La endometriosis me afecta más que físicamente.
Estar con dolor nos deja sintiéndose exhaustas física, mental y emocionalmente. Tratando de hacer frente a la endometriosis, puede hacerme sentir triste, desanimada y deprimida. La endometriosis tiene un peaje en mi autoestima y mi propia imagen. Me siento poco atractiva, improductiva e inútil. Quiero ser capaz de ir y hacer, en lugar de ser una carga.
8. Sexo duele.
No es que yo no te quiero o no me atraes, pero el sexo es increíblemente doloroso. No sólo durante el acto, sino hasta días después. Nos duele y nos deprime que no podemos tener intimidad con frecuencia a causa del dolor.
9. Por favor, lea La Cuchara Teoría-Explica cómo me siento.
La Teoría de la Cuchara fue escrito por una mujer que trata con el dolor crónico. Esto ayuda a explicar de una manera simple lo que es vivir con una enfermedad como la endometriosis. Léalo y luego podemos hablar de ello.
10. Necesito hablar sobre mi endometriosis.
Es útil para las mujeres que sean capaces de hablar de sus problemas, y tengo que ser capaz de hablar de mi endometriosis. Cuando uno escucha, y ve que si importa y están tratando de entender, es importante. No me siento tan sola cuando estamos hablando. Si tiene alguna pregunta, me preguntan. Si me necesitas para explicar la endometriosis de nuevo, lo haré. La comunicación ayuda tanto de nosotros entendemos cada uno mejor. Este contenido fue escrito por el personal de HysterSisters.com por profesionales no médicos en base a las discusiones, los recursos y las aportaciones de otros pacientes con el fin de soporte de paciente a paciente.
Traducido por la Asociación Endometriosis Panamá, utilizando la herramienta del Traductor Google.
Información gracias a: 10 Things I Wish You Knew about Endometriosis
Acabó de hacerme una biopsia, a la espera del resultado.. Ya q hacia 19 años q no menstruaban x un tratamiento por causa de endometriosis.. Y como hace dos meses estoy con pérdida .. Volvió a aflorar l endometriosis . . Todo empezó con un quiste de ovario , lo extrajeron x completo , lo biopciaron y el diagnóstico fue endometriosis grave. Un tratamiento de 6 meses con pastillas hizo q sufriera menospaucia prematura.. Sufrí mucho xq no puedo tener hijos , arruinó mi vida esta enfermedad .. Bueno gracias x aclararme algunas cosas ya q igual me informó aunque no pueda embarazarme..
Lo curioso es q a diferencia de mujeres q he escuchado a lo largo de mi tratamiento es q salvo ,x abundante menstruación no he tenido dolores fuertes, como para no poder ir al colegio o trabajo..
Yo tengo endo grado IV, oforectomia derecha, y la endo me ha impedido seguir trabajando era gerente de ventas… Ahora tengo un pequeño negocio en casa… Es horrible vivir siempre con miedo. Pero hay que ser fuertes, tener fe, nunca darnos por.vencidas por fuertes que sean las crisis. Dios nos bendiga!
María hay las asintomáticas, hay casos y una cosa ya registrada por los médicos. hay casos donde es poca Endo y las mujeres mueren de dolor y síntomas, como las hay que tienen mucha pero mucha endo y viven sin dolor y síntomas. No por nada le dicen la enfermedad enigmática y también la enfermedad silente. Es todo un embrollo
Hace dos años me descubrieron endometriosis, desde ahi llevo dos operaciones y voy por la tercera si sufro mucho dolor de cabeza cuando estoy con el periodo, desde ahi mi vida cambio me deprime mucho, estube cinco meses haciendo un tratamiento con unas inyecciones traidas de Japòn que me eran re costosa, a cinco meses de terminar el tratamiento me vuelve aparecer en el ovario ya operado y hay una sospecha que que tambièn tenga en el recto, el dia que me dijo el Dr. me large a llorar y lloro y siento que no voy a poder vivir con esto, si Dios me dio la gracia de poder tener una hija la cual tiene 19 años, quisiera poder superar esto pero la verdad que por mi cabeza me pasan cosas que no las puedo evitar DIOS me de fuerzas!!.
Mercedes querida tocaya, debes buscar ayuda de una psicóloga o psiquiatra que te ayude a cambiar esos pensamientos y buscar fuerzas en tu hija, las cosas bellas de la vida. No estás sola y te estás dando cuenta. Busca ayuda!!
El numero 6 es muy cierto porque hay personas que creen que no quieres hacer las cosas por miedo o por flojera cuando en realidad el dolor es la causa de pasar días en cama, sin poder hacer tu vida normal y estar con el pendiente de ya viene el mes y esto sucederá de nuevo y tener que trabajar o ir a la escuela.