Las luces en la Endometriosis!!

Como actriz y co-presentadora del programa “Top Chef” de Bravo, famoso rostro de Padma Lakshmi es fácil de reconocer. Sin embargo, su endometriosis, un problema crónico de salud que causó dolor y la infertilidad durante gran parte de su vida adulta, no fue detectado durante más de una década por algunos de los mejores médicos de la nación.

¿Qué es la endometriosis?

Alrededor de 8,5 millones de mujeres en América del Norte en la actualidad sufren de endometriosis, una enfermedad que interrumpe la liberación normal de la mucosa uterina durante el ciclo menstrual en las mujeres en edad reproductiva, lo que parte del tejido uterino para permanecer en el cuerpo y se unen a los órganos. Esto puede causar una serie de problemas graves de salud, incluyendo:

• Abdominales y de la vejiga síntomas
  Relaciones sexuales dolorosas
  El sangrado irregular
  Diarrea y estreñimiento
  El dolor pélvico y rectal
  Esterilidad

A pesar de la naturaleza extrema de los síntomas, que pueden empeorar conforme avanza la enfermedad, muchas mujeres sufren durante años antes de obtener un diagnóstico adecuado.

Ignorar el problema

El problema es que la sociedad espera que los periodos menstruales sean dolorosas, por lo que los médicos con demasiada frecuencia descartan síntomas graves como una parte “normal” de la experiencia femenina, de acuerdo con Tamer Seckin, MD, un cirujano ginecológico con sede en la ciudad de Nueva York que es conocido por su trabajo innovador tratamiento de la endometriosis. Pero las mujeres no tienen que sufrir innecesariamente, Seckin subraya. Él apunta a la variedad de opciones de tratamiento disponibles, incluyendo un procedimiento que realiza la llamada escisión lapascopic, que consiste en extraer el tejido dañado y, en el proceso, la restauración de la función del órgano.
En el caso de Lakshmi, este procedimiento hace toda la diferencia, liberándola de años de dolor y lo que le permite recuperar su fertilidad para que ella pudiera quedar embarazada y tener un bebé.

Difundir la Palabra

Mientras que Lakshmi es agradecida por su propio final feliz, ella quiere ayudar a cambiar un sistema que falla tantas mujeres. “Si me hubieran diagnosticado a los 13, 16, 25 o incluso a 30, que habría sido 12 semanas al año, todos los años de mi vida, que habría sido completamente diferente”, dice Lakshmi. “A pesar de que tuve una excelente atención médica y vi a muchos de los médicos más respetados, no diagnosticaron correctamente hasta la edad de 36. Después de ser postrado en cama durante unos días al mes y tener múltiples cirugías, sentí que algo tenía que cambiar para la próxima generación de niñas “.

La Fundación de la Endometriosis de América

Este deseo de ayudar a otras mujeres y evitar que el sufrimiento innecesario impulsó Seckin y Lakshmi para unir fuerzas y crear la Fundación de la endometriosis de América (EPT). Los objetivos de la EPT son para crear conciencia sobre la endometriosis y brille el centro de atención en la gran variedad de opciones de tratamiento eficaces. La fundación también apoya los esfuerzos de investigación importantes para obtener una mejor comprensión de esta enfermedad. Seckin señala que a pesar del carácter generalizado de la endometriosis, que es actualmente una de las condiciones menos investigados.

Impulsar la investigación y sensibilización del público
En un esfuerzo por cambiar esta situación, la EPT ha creado el ROSE (Investigación engaña endometriosis) Proyecto, un esfuerzo de investigación en conjunto con el Instituto Feinstein para la Investigación Médica, que forma parte del North Shore / LIJ Hospital Manhaasset, Nueva York. El Proyecto ROSE está diseñado para aprender más acerca de las causas de la endometriosis, incluyendo un posible componente genético, por lo que la comunidad médica puede desarrollar nuevas formas de prevenir y tratar esta enfermedad.

EFA también lanzó recientemente una comunidad piloto y campaña de sensibilización en las escuelas llamado Proyecto ENPOWR para ayudar a los jóvenes a identificar los signos y síntomas de la endometriosis y para educarlos sobre cuándo y cómo tener acceso a un especialista para un diagnóstico adecuado. Esta campaña se limita actualmente a Nueva York, pero Seckin espera que el modelo se extenderá a lo largo de la nación en un futuro no muy lejano.

Lo que puede hacer

Si usted sospecha que usted o alguien que usted conoce podría tener endometriosis, Seckin y Lakshmi hacen hincapié en la importancia de ser su propio defensor y obtener un diagnóstico adecuado. Señalan que usted puede conseguir la bola a rodar educarse acerca de la condición y comenzar una conversación con su médico. También puede visitar el sitio web de la EPT en endofound.org para aprender más acerca de la enfermedad, incluyendo síntomas y opciones de tratamiento.

“Mi décadas de larga lucha con la enfermedad, un mal diagnóstico y tratamientos sin éxito me llevó a apoyar de esta causa y haga un impacto positivo al compartir mi experiencia. Esta enfermedad es mucho más que ‘calambres asesinos’, y las mujeres jóvenes en particular la necesidad de reconocer la signos y síntomas y abogar por su propia salud y el tratamiento “, dice Lakshmi.

Lisa D. Ellis
Comentado por Consejo Asesor Médico de QualityHealth. Tamer Seckin, MD, revisó este artículo.

Fuentes: